Denne boken presenterer de viktigste årsakene til utviklingshemning og gir en oversikt over syndromer, forstyrrelser og følgetilstander. Boken innledes med kapitler om genetikk, syndromsutredning og diagnostisering, deretter beskrives både vanlige og sjeldne syndromer. Boken retter seg primært mot studenter i helsefag og ansatte i helsevesenet. Den kan benyttes både som oppslagsbok og lærebok.
